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和厚朴酚；Honokiol
CAS 号：35354-74-6
英文名字：Honokiol
质量标准：≥98%+,BR
分子式：C18H18O2
分子量: 266.33
简介：和厚朴酚 Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
别名：NSC 293100; 和厚朴酚 ;3',5-二-2-丙烯基-1,1'-联苯-2,4'-二酚;
5,3′-Diallyl-2,4′-dihydroxybiphenyl
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 36mg/ml;Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量：………………≥98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 | Honokiol是木兰的有效成分，抑制Akt磷酸化，且促进ERK1/2磷酸化。Phase 3。 |
靶点 | Akt-phosphorylation MEK |
体外研究 | Honokiol作用于黑色素瘤，肉瘤，骨髓瘤，白血病，膀胱癌，肺癌，前列腺癌，口腔鳞状细胞癌和结肠癌细胞系，具有促细胞凋亡的作用效果。Honokiol作用于 SVR肉瘤细胞，有效诱导细胞凋亡。Honokiol处理SVR细胞，降低MAP, akt, 和c-src的磷酸化。另外，Honokiol增强TRAIL调节的凋亡，且通过TRAIL中和抗体可部分废除Honokiol毒性。Honokiol也具有直接的抗血管生成活性， 因为VEGF-VEGFR2的相互作用，Honokiol阻断磷酸化和rac激活 通过激活caspase 8，再激活caspase 9 和3，Honokiol促进CLL细胞凋亡。Honokiol抑制白细胞介素-4调节的CLL细胞生存，也增强Chlorambucil, Fludarabine, 和Cladribine的细胞毒性。Honokiol可以杀死复发患者的骨髓瘤细胞，但是这种剂量不会杀死外周血单个核细胞（PBMCs）。Honokiol 处理，诱导Caspase 3, 7, 8, 和 9，及 PARP裂解。 Honokiol 作用于结肠癌细胞RKO，诱导凋亡。Honokiol 通过调节NF-κB活化途径，增强细胞凋亡，抑制破骨细胞，并抑制入侵。Honokiol可作为一种有效的抗炎试剂，因其具有抑制PI3K/Akt通路的作用，Honokiol具有多能活性。 |
体内研究 | Honokiol处理裸鼠，高效抗SVR肉瘤。Honokiol 作用于小鼠移植瘤，抑制RKO细胞生长。Honokiol 处理小鼠移植瘤，抑制MDA-MD-231乳腺癌细胞生长。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。和厚朴酚是一种天然的木兰联苯新木脂素提取物。是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
储液配置：
 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.7547 mL | 18.7734 mL | 37.5468 mL |
5 mM | 0.7509 mL | 3.7547 mL | 7.5094 mL |
10 mM | 0.3755 mL | 1.8773 mL | 3.7547 mL |
50 mM | 0.0751 mL | 0.3755 mL | 0.7509 mL |
经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
| 细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
●产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品仅能提供部分信息，不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
